旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器可應(yīng)用于工業(yè)和實驗室，所有與蒸汽和液體接觸部件均采用硼硅玻璃或PTFE材質(zhì)，幾乎可以適用任何物料。
 

　　可以把易揮發(fā)性成分(低沸點)從剩余的高沸點物料中分離出來。真空度可以達(dá)到8mbar，加熱浴槽Z高溫度150℃，3kw加熱功率。主要是用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。
 

　　尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當(dāng)溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動。
 

　　旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器基本操作：
 

　　1、電源線插入主機(jī)體控制箱另一端插入市電220V/50Hz。
 

　　2、按電源開關(guān)ON綠燈亮。轉(zhuǎn)動調(diào)速鈕主機(jī)即會旋轉(zhuǎn)。
 

　　3、按蹺板式鍵，蹺板上部下壓主機(jī)上升，反之下降，達(dá)適合高度手離位即停。
 

　　4、裝玻璃件后，水槽注水，插上加熱電線，設(shè)定溫度數(shù)字，按加熱開關(guān)ON水槽自動給控制加熱。(不允許無水干燒)
 

　　5、調(diào)整主機(jī)角度。先松立柱右側(cè)旋鈕，轉(zhuǎn)動主機(jī)頭，達(dá)到合適角度，旋轉(zhuǎn)即可。
 

　　6、完成試運(yùn)轉(zhuǎn)后，電源，加熱開關(guān)均到OFF檔，拔下電源插頭。
 

　　注意：裝上旋轉(zhuǎn)瓶后不要立即松手，待瓶內(nèi)達(dá)到定的負(fù)壓后再松手，以免旋轉(zhuǎn)瓶掉下來;調(diào)整水浴鍋高度，使旋轉(zhuǎn)瓶的重力與其所受的浮相平衡，避免旋轉(zhuǎn)軸因承受過大的力而折斷)當(dāng)真空度≥0.05MPa時，擰開旋轉(zhuǎn)按鈕，調(diào)整轉(zhuǎn)速旋蒸結(jié)束后，關(guān)閉旋轉(zhuǎn)按鈕，擰開放氣旋鈕，降低水浴鍋，拆下旋轉(zhuǎn)瓶處理蒸出的溶劑;關(guān)閉水浴鍋電源關(guān)閉冷凝裝置如真空泵無其他人使用，則關(guān)閉真空泵及其循環(huán)水低溫冷卻液循環(huán)泵。
 

　　開啟
 

　　擰開“電源”開關(guān)擰開“循環(huán)”開關(guān)擰開“制冷”旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀“制冷”開關(guān)2關(guān)閉“循環(huán)”開關(guān)關(guān)閉“電源”開關(guān)旋蒸儀的使用安裝接口部分要加少量凡士林，避免抽真空的時候，接口部分漏氣真空度上不去。
 

　　要求使用真空硅質(zhì)油，普通的礬士林真空壓力大時很容易黏結(jié)拆不!瓶內(nèi)的液面低于水浴加熱的液面，以免中軸受損!!茄形瓶溶液裝溶劑一般不能超過51%。關(guān)閉儀器的時候必須先減壓再關(guān)閉真空泵，防止倒吸。
 

　　使用過程必須有人在場，暴沸時進(jìn)行減壓操作。一般先開冷卻裝置，再加熱防止溶劑揮發(fā)?；厥杖軇┢恳欢ㄒ蒙蹬_支撐好，防止回收溶劑多時瓶子掉下來。效率。在茄型瓶中盛裝的樣品不要超過76%，否則在減壓時會出現(xiàn)倒吸。
 

　　接下來將盛裝蒸餾液的容器調(diào)試好，注意連接時要用一些礬士林，保持密閉良好，將冷卻水通好，關(guān)閉通氣閥門，開啟減壓設(shè)備，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進(jìn)行減壓蒸餾。蒸發(fā)器減壓過程中要調(diào)整好水浴鍋內(nèi)水的溫度，使其與你所旋蒸的樣品的沸點相對應(yīng)，這可以從回流管的回流液狀態(tài)看出，當(dāng)回流液呈滴狀而非呈水流時更佳。
 

　　在旋蒸接近結(jié)束時，應(yīng)先擰開通氣閥門，使旋蒸儀內(nèi)外氣壓保持一致，然后關(guān)閉旋轉(zhuǎn)開關(guān)，取下茄子形狀的瓶蓋。